Parceria pelas crianças atípicas garante R$320 mil para contratação de neuropediatra
A iniciativa atende a uma demanda urgente das famĂlias atĂpicas de Dourados e região, que enfrentam a escassez de atendimento especializado para crianças com condições neurológicas.
A saĂșde infantil de Dourados acaba de receber um importante reforço. A deputada estadual Lia Nogueira (PSDB) e o deputado federal Rodolfo Nogueira (PL) uniram esforços para garantir um total de R$320 mil em emenda parlamentar para a contratação de um neuropediatra exclusivo na PoliclĂnica de Atendimento Infantil do municĂpio.
A iniciativa atende a uma demanda urgente das famĂlias atĂpicas de Dourados e região, que enfrentam a escassez de atendimento especializado para crianças com condições neurológicas. A articulação começou com o envio de R$120 mil por parte da deputada Lia Nogueira. Segundo a parlamentar, após questionamentos sobre uma suposta insuficiĂȘncia do valor para cobrir todos os custos, o deputado Rodolfo Nogueira se comprometeu a destinar mais R$200 mil, totalizando o investimento de R$320 mil.
"Falaram que o valor não daria. Pois bem, buscamos a parceria, e o Rodolfo garantiu mais 200 mil reais. Agora sim, vamos resolver esse problema", afirmou a deputada Lia, que é mãe atĂpica e tem atuado fortemente na defesa das pautas relacionadas à inclusão e à saĂșde das crianças atĂpicas.
O deputado Rodolfo Nogueira destacou o compromisso com a causa. "A gente sabe da luta da Lia pelas mães atĂpicas de Dourados e do Estado. Por isso, destinamos essa emenda para fortalecer a PoliclĂnica e atender melhor a comunidade", declarou.
A vice-prefeita de Dourados, Gianni Nogueira, também participou do anĂșncio da parceria e enfatizou a importância do trabalho conjunto. "A gestão municipal agradece por ter uma deputada estadual atuante, que se importa com nossas crianças. PolĂtica se faz assim, com união de esforços", completou.
Nas redes sociais, famĂlias comemoraram a medida desde o primeiro anĂșncio da deputada, quando esta trouxe à pĂșblico o compromisso de destinação do recurso parlamentar individual.
A mãe atĂpica Erika Sanches também afirmou aguardar hĂĄ mais de quatro anos uma consulta com neuropediatra para a filha para identificar possĂveis progressões da atipicidade, mas ainda não obteve o atendimento.
Com os recursos garantidos, a expectativa é que o serviço com o especialista seja regularizado, assegurando atendimento digno e especializado para as crianças que mais precisam.
Fonte: Assessoria

Clezer Gomes